A los enfermos u sus familias

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad muy difícil, tanto para quienes la sufren como para sus familias. Hablar sobre ella no es fácil y leer acerca de ella tampoco lo será.
Si acaba de conocer que la ELA se ha instalado en su vida, o en la de algún familiar o amigo, le aconsejamos que no intenten leer todo acerca de qué es. Quizá lo mejor sería saber de ella poco a poco, llegando a familiarizarse con su nueva realidad de una manera progresiva, sabiendo que tienen a su disposición información y apoyo en las numerosas asociaciones de ELA que existen tanto a nivel nacional como internacional (busque en los enlaces que le ofrecemos). Pero sobre todo sepa que las consultas de las webs que visite jamás, jamás podrán reemplazar la consulta de los profesionales que tienen especial interés en cuidar a pacientes con ELA. Búsquelos, afortunadamente cada vez existen más especialistas bien informados y sensibilizados en esta enfermedad.

Ánimo y templanza

Esperamos que la lectura de estas líneas le provea de fortaleza y ánimo para entender de una forma clara los desafíos a los cuales tendrán que enfrentarse. Sepan que son muchos los afectados que, aún cuando la enfermedad haya causado en ellos un grave efecto físico, sus funciones cognitivas y sensoriales permanecen firmes, e incluso fortalecidas, sintiéndose arropados y firmes, rodeados por el amor de sus familias, amigos y de todos aquellos que los cuidan.