La Fundación Diógenes para la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica nace en Abril del año 2000 por el empeño de un grupo de personas afectadas conscientes de los pocos avances existentes  en la determinación de las causas que producen dicha enfermedad. Sin lugar a duda cuando nos enfrentamos a una enfermedad de estas características y por ser, afortunadamente, minoritaria para el total de la población, hay que tomar medidas personales puesto que para la Administraciones Públicas, el Sistema Sanitario y los Laboratorios Farmacéuticos, etc. no somos ni molestos, ni rentables según el caso.Ésta es una entidad sin ánimo de lucro y de interés general que, desde sus inicios viene trabajando en promover la investigación científica para buscar un tratamiento eficaz para la ELA. Se eligió la forma jurídica de fundación por diversas razones:

a) La mayoría de los miembros del Patronato son personas físicas que pertenecen a Asociaciones de ELA ya existentes, por lo tanto estimamos conveniente constituirnos en Fundación para no confundir a enfermos, Administraciones, público en general, medios, etc.

b) La capacidad de funcionamiento es mucho más amplia en una Fundación que por ejemplo en una Asociación.

c) El hecho de que la Fundación deba someterse por Ley al control financiero y de gestión del Protectorado, ofrece garantías de total transparencia.

d) El que obligatoriamente se deba dedicar al menos el 70% de los ingresos a los fines Fundacionales (en nuestro caso, y según rezan nuestros Estatutos dicha cantidad se eleva al 75%) nos ayuda a asegurar ante terceros la certeza de que sus aportaciones van a dedicarse en su mayoría a la investigación.