El trabajo del Instituto de Neurociencias cuenta sólo con la mitad de los aportes y precisa 800.000 euros

Las provincias de Alicante y Murcia pretenden liderar un estudio prácticamente pionero en todo el mundo para tratar de buscar una terapia que, cuando menos, ralentice el avance de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que paraliza progresivamente los músculos del cuerpo y para la que no sólo no hay cura, sino que todavía se desconocen sus causas.

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En el segundo estudio participarán 63 enfermos de ELA divididos en tres grupos que  optarán a procedimientos distintos

El ensayo clínico que los investigadores de la cátedra ELA del Instituto de Neurociencias de la Universidad Miguel Hernández y del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia han realizado ya se iba a ampliar para que entraran 20 afectados más. Finalmente no se ha llevado a cabo esa ampliación sino que se desarrollará un segundo ensayo, según anunció la directora de la Fundación ELA, Elena Contreras. Esto posibilitará que, en vez de 20 enfermos, puedan participar en la nueva investigación 63 pacientes.

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El Rotary Club de Elche organizó el pasado 28 de mayo una cena benéfica en pro de la investigación para la ELA. Lo recaudado irá destinado a la Cátedra ELA ubicada en el Instituto de Neurociencias (IN) de la Universidad Miguel Hernández. Su Director Salvador Martínez agradeció la acción a la Presidenta Teresa Vadillo.

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Más de 30 enfermos han sido atendidos en la unidad pionera en España que agrupa a profesionales de neurología, neumología y nutrición

Aunar esfuerzos para mejorar la asistencia a los pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Éste es el objetivo de la Consulta Neuromuscular de Alta Resolución del Hospital General de Alicante, un servicio que comenzó su andadura el pasado mes de mayo y "que desde entonces ha atendido a 35 pacientes de toda la provincia", explica Carlos Martín, impulsor y coordinador médico del proyecto. La característica principal de esta unidad, pionera en España, es su carácter multidisciplinar. Y es que en ella participan los servicios de neurología, neumología y nutrición del Hospital General, "aunque con el tiempo queremos ampliar el número de profesionales implicados"..

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La investigación será similar a la que se está realizando en el hospital Virgen de la Arrixaca pero se inyectarán a los pacientes las células madre en músculos

La Fundación Diógenes y los investigadores de la cátedra ELA del Instituto de Neurociencias pretenden que en la provincia de Alicante se lleve a cabo otro ensayo clínico con células madre con el fin de tratar de frenar la enfermedad degenerativa de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que va paralizando de forma progresiva la musculatura esquelética de los afectados.

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Dos nuevas calles se inauguraron ayer en el sector E-5, barrio del Travalón, dedicadas a destacados ilicitanos.

José Luis Pérez Torregrosa, padre del actual edil de Urbanismo. Alejandro Pérez, puso en marcha la Fundación Diógenes para la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), y José Climent Vicente fundó de Aspanias e impulsó los centros Virgen de la Luz y Jubalcoy. La viuda de Pérez y la hija de Climent agradecieron el reconocimiento.

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El 4 de Diciembre se celebró en el Centro de Congresos Ciutat d’Elx el acto de entrega de los II Premios “Ilicitanos en la Onda” de Onda Cero Radio Elche.

El Dr. Salvador Martínez, Vicerector del Instituto de Neurociencias de la Universidad Miguel Hernández de Elche, Director de la Cátedra ELA y miembro del Comité Científico asesor de la Fundación Diógenes, recibió anoche el premio Onda Cero Elche, en la categoría Científica, por las múltiples investigaciones que realiza en el Instituto de Neurociencias de la UMH de Elche. Uno de sus cometidos es encontrar una terapia eficaz para los afectados de ELA, lleva 10 años a nuestro lado y es lo mejor que nos ha pasado.

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La Fundación ha distribuido ejemplares a los Centros de Salud de Atención Primaria del Departamento de Salud Alicante-Hospital General

El HGUA cuenta con una Consulta Neuromuscular de Alta Resolución que atiende a pacientes afectados por esta patología

La Fundación Diógenes tiene como principal objetivo estimular y promover investigaciones científicas para encontrar una terapia eficaz que cure o ralentice la evolución de la enfermedad. “Una forma de hacer que las entidades públicas y privadas se sensibilicen sobre los problemas que esta enfermedad produce a los afectados y entorno es realizando campañas de divulgación”, puntualiza Elena Contreras, Directora de la Fundación.

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Un estudio revela que las inyecciones de células madre de médula ósea pueden mejorar la función motora de los en fermos de ELA

La Fundación Manuel Peláez y la Fundación ROSE Caja Mediterráneo
financian parte de la investigación que desarrolla la Fundación Diógenes

La Fundación Diógenes para la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) continúa con la investigación para encontrar un posible tratamiento que permita la regeneración de las motoneuronas dañadas por esta enfermedad, que afecta a más de 4.000 personas en España. La entidad ha dado un paso más tras confirmar que las inyecciones de células madre de médula ósea pueden mejorar la función motora de los enfermos de ELA.

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Acciones como la que nos brindaron en abril del 2008, el Excmo Ayuntamiento de Elda, con su apoyo institucional y financiero y Conchita Pérez al poner a nuestra disposición el libro titulado Elegías y Alegrías, han hecho posible recaudar 4.500 euros que contribuirán a cumplir con nuestro principal objetivo, que es seguir promoviendo y patrocinando líneas de investigación para encontrar una terapia eficaz que pueda ralentizar el avance de la enfermedad, dando así más esperanza de vida a las personas afectadas. Gracias a iniciativas como esta podemos seguir adelante.

En nombre de todos los que formamos esta entidad y de Conchita Pérez, damos las gracias, de todo corazón, a todos aquellos que nos dieron un donativo a cambio de este libro.

Javier Cabo recibió un galardón por parte del DIARIO INFORMACIÓN

El pasado día 5 de marzo, nuestro Presidente Javier Cabo recibió un galardón por parte del DIARIO INFORMACIÓN en reconocimiento a su contribución al progreso y a la convivencia de las gentes de la provincia de Alicante, donde lleva viviendo desde 1981. Sindicalista desde 1973, fue en 1991 elegido Secretario General del Sindacato UGT de la provincia de Alicante. Durante los trece años que estuvo dirigiendo el Sindicato, su labor ha sido reconocida tanto por las entidades públicas como por todos su colaboradores. En el 2004 dimitió de la Secretaría porque una enfermedad que no concede tregua como es la Esclerosis Lateral Amiotrófic

a (ELA) le impedía seguir. Pero como es un gran luchador, se puso al frente de esta entidad en febrero de 2007; en esta nueva etapa sigue luchando para que los afectados/as tengan un futuro. De nuevo su gran fuerza y tesón están consiguiendo que sigamos adelante con nuestro objetivo principal que no es otro que el de encontrar una terapia eficaz para que la ELA deje de ser una enfermedad incurable.

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GRACIAS POR LA ACOGIDA.

La gala organizada el pasado día 21 por Cristina García Carolà y su familia, es un ejemplo a seguir. Realizaron un gran esfuerzo para apoyar uno de nuestros fines, seguir financiando investigaciones para que se consiga encontrar una terapia eficaz para la ELA, que servirá para otras enfermedades neurodegenerativas. Aprovechamos la ocasión para informar a los afectados de Barcelona y entorno sobre los ensayos básicos y clínicos que estamos financiando. Los Doctores Josep Gámez, neurógolo del Hospital Vall d’Hebron y Miguel Blanquer, neumólogo del Hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia, dieron una charla para los interesados en una sala polivalente contigua a la sala de la representación teatral.
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El próximo 21 de Febrero el Grupo teatral Alquimistes representará la obra. Teatro de las Sensaciones, Romeo y Julieta, con la participación de Transit Art. (Grupo teatral de ASEM Catalunya),
en el Centre Civic Can Felipa de Barcelona (C/Pallars, 277) dedicando la recaudación para apoyar las investigaciones básicas y clínicas que la Fundación Diógenes para la Investigación de la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) esta patrocinando con el fin de encontrar un tratamiento efectivo para esta devastador enfermedad.

Para la Fundación Diógenes es un honor contar con el apoyo incondicional de estos artistas y además hemos aprovechado este encuentro para organizar en el mismo lugar de la representación una charla-coloquio sobre la situación actual y perspectivas futuras en terapia celular para la ELA, invitando a todos los afectados/as, familiares y profesionales que intervienen en el tratamiento de esta enfermedad neurodegenerativa (médicos de familia, neurólogos, neumólogos, fisioterapeutas, neurocirujanos, etc.) a participar en ella [...] leer noticia completa

Ensayo clínico con células madre para frenar la progresión de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. (EFE)

Hacen que las células madre de la médula ósea sean capaces de situarse cerca de las motoneuronas

Para frenar la progresión de la Esclerosis Lateral Amiotrófica.
Se ha investigado con once enfermos.
La primera fase del ensayo clínico con células madre para frenar la progresión de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) han concluido "con resultados satisfactorios" en los afectados que se han prestado al experimento, ha informado la directora de la Fundación Diógenes, Elena Contreras.
Los ensayos se han practicado en once enfermos de todo el país mediante intervenciones que han tenido resultados satisfactorios para los investigadores de la Fundación Diógenes, con sede en Elche y que investiga sobre la ELA. ..] leer noticia completa

El veintitrés de septiembre de 2008 se constituyó el Comité Científico de la Fundación Diógenes. Su finalidad es asesorar al Patronato de la fundación de todos los temas concernientes a investigación sobre la ELA, siendo el dictamen preceptivo, no vinculante. Las resoluciones alcanzadas por el comité serán presentadas al patronato y por votación mayoritaria (3/4 partes de sus miembros) se decidirá qué programa o proyecto se procederá a apoyar. [...] leer noticia completa

El equipo de cirujanos operará a un paciente más Los primeros resultados estarán el mes de enero

No serán diez sino once los enfermos afectados por esclerosis lateral amiotrófica (ELA) los que participarán en el estudio impulsado por la Fundación Diógenes.
La muestra se ha ampliado sobre lo previsto para evitar que en el último momento hubiera que anular alguna intervención, como ya pasó en la primera fase de la investigación al degenerar demasiado la enfermedad en algunos afectados seleccionados inicialmente. [...] leer noticia completa

Afrontamos otro año con la esperanza de que la Autoridad Sanitaria entienda algo tan simple como que la Esclerosis Lateral Amiotrófica

es una enfermedad que no tiene cura pero que es tratable y que, hasta que llegue el fármaco milagroso, los enfermos al menos esperamos la mejor atención medico sanitaria que la medicina y la sanidad puedan ofrecernos y se lo haga saber a los especialistas que se encargan de nuestra atención, que deben de actuar de forma decidida, ya que la rápida progresión en la mayoría de los casos de E.L.A., [...] leer noticia completa

Queridos lectores esto es un resumen de lo acontecido en la mesa redonda celebrada el pasado día 18 de junio en Elche. El autor es Javier Mayorgas, periodista de la ADELA CV.

Los afectados reclaman se agilicen todos los trámites pues no disponen de tiempo. Las nuevas terapéuticas sobre la ELA generan esperanza aunque los expertos se muestran precavidos bajo las premisas del rigor científico [...] leer noticia completa

La Fundación Diógenes para la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) homenajeó a su primer presidente y fundador, José Luis Pérez, en el transcurso de un acto celebrado el sábado por la tarde en el Centro de Congresos.

Además, la fundación, que conmemoraba su octavo aniversario, hizo entrega de los primeros premios que concede a aquellas personas y entidades que le han ayudado desde los inicios, han apostado por sus proyectos, y han colaborado en la creación de la cátedra ELA de la UMH que tiene por objeto investigar y obtener una terapia eficaz para la curación de la enfermedad. [...] leer noticia completa

El Centro de Congresos acoge un acto en homenaje a José Luis Pérez Torregrosa La entidad entregó varias distinciones

En el Centro de Congresos, con nutrida asistencia de público, tuvo lugar un sentido homenaje póstumo al que fuera auténtico motor en Elche de la Fundación Diógenes para combatir la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), José Luis Pérez Torregrosa, que contó con la presencia del presidente Javier Cobo Lombana, así como del alcalde y diversos ediles y distinguidas personalidades. [...] leer noticia completa

Con motivo de nuestro octavo aniversario el próximo día 19 de abril a las 18.30 horas, se llevará acabo en el Centro de Congresos "Ciutat d'Elx" un homenaje al fundador y primer Presidente de esta entidad D. Jose Luís Pérez Torregrosa.

También se van a otorgar los Primeros Premios Fundación Diógenes, a aquellas personas que respaldadas por una institución pública o una entidad privada, creyeron en Jose Luís Pérez, creyeron en sus proyectos y le ayudaron en las campañas de sensibilización, de divulgación y a la creación de la Cátedra ELA que dio pie a que se iniciaran investigaciones básicas para hallar una terapia eficaz para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) [...] leer noticia completa

La Fundación Diógenes para la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) presentará el día 4 de Abril, a las 8 de la tarde, en el Casino Eldense, el libro de poesías Elegías y Alegrías patrocinado por las concejalías de Bienestar Social, Cultura y Sanidad del Excelentísimo Ayuntamiento de Elda y escrito por la eldense Conchita Pérez García.

El libro contiene poemas dedicados a su hijo Carmelo Pérez fallecido de ELA, a personas conocidas de Elda, a los patronos y a la propia ciudad. Conchita ha cedido todos los derechos a nuestra Fundación, en consecuencia, todos los beneficios recaudados con la venta del libro irán destinados a nuevos proyectos de investigación. [...] leer noticia completa

ESPERANZA. El doctor Martínez (i), presenta los resultados de un estudio sobre la ELA en Murcia. / V. V.

Siete de los diez enfermos que participan en el estudio nacional sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ya han sido operados con éxito. El objetivo de este ensayo clínico, pionero a nivel mundial, es comprobar si el autotrasplante de células madre logra frenar la progresión de esta enfermedad. Se trata de un proyecto que está llevando a cabo el Instituto de Neurociencias de la Universidad Miguel Hernández (UMH), a través del investigador Salvador Martínez, impulsado por la Fundación Diógenes y en el que también participa con una subvención el Ayuntamiento ilicitano [...] leer noticia completa

En un proceso científico, la velocidad es una palabra prohibida. Pero cada paso, por mínimo que sea, adquiere una dimensión enorme. Es lo que está pasando con la aplicación en seres humanos de una investigación desarrollada por el Instituto de Neurociencias de la Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH) para combatir la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Según avanzó ayer a Efe Elena Contreras, directora de la Fundación Diógenes ˆimpulsora de este trabajoˆ, las intervenciones realizadas a los pacientes seleccionados para este ensayo clínico han resultado «satisfactorias». [...] leer noticia completa

La iniciativa reconoce su labor por promover la investigación sobre la ELA Representantes de asociaciones y colectivos de la ciudad arropan el acto

La calle Obispo Barrachina, en el barrio de Carrús, cuenta desde ayer con un jardín dedicado a Nieves Berenguer, fundadora de la primera asociación de afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). La iniciativa partió de una propuesta canalizada por diversas asociaciones y colectivos de Elche, y recogida por el equipo de gobierno local en un acuerdo de la Junta de Gobierno del pasado 7 de septiembre. [...] leer noticia completa

La iniciativa reconoce su labor por promover la investigación sobre la ELA Representantes de asociaciones y colectivos de la ciudad arropan el acto

La calle Obispo Barrachina, en el barrio de Carrús, cuenta desde ayer con un jardín dedicado a Nieves Berenguer, fundadora de la primera asociación de afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). La iniciativa partió de una propuesta canalizada por diversas asociaciones y colectivos de Elche, y recogida por el equipo de gobierno local en un acuerdo de la Junta de Gobierno del pasado 7 de septiembre. [...] leer noticia completa

Los primeros resultados del ensayo experimental realizado con células madre sobre ratones afectados por enfermedades degenerativas en sus sistemas de motricidad reflejan mejoras en sus patologías y una regeneración de sus músculos, según datos aportados por el Instituto de Neurociencias.

Tras un año y medio de trabajo, los resultados obtenidos hasta el momento son "muy positivos" y, de momento, indican "mejoras en la enfermedad de los ratones regenerando sus músculos", según ha explicado hoy el director de esta investigación, Salvador Martínez.[...] leer noticia completa

La Fundación Manuel Peláez Castillo ha donado cinco mil euros a la Fundación Diógenes, una institución que promueve la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

La ELA es una enfermedad degenerativa que ataca selectivamente a las motoneuronas que controlan los movimientos musculares. Es un tipo de dolencia muy grave, ya que provoca la paralización de los músculos, el habla y la respiración, y condena a sus afectados a una corta esperanza de vida. [...] leer noticia completa

De fundación a fundación.

El patronato de la Fundación Manuel Peláez donó a la Fundación Diógenes 5.000 euros para la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad que afecta a más de 4.000 personas en todo el país. En el acto estuvo Manuel Peláez y Javier Cabo, presidente de la Fundación Diógenes. [...] leer noticia completa

La investigación que el Instituto de Neurociencias lleva a cabo para tratar de frenar el avance de la esclerosis lateral amiotrófica acaba de iniciar la fase de experimentación con humanos, aunque hasta dentro de un año no se conocerá si los ensayos son o no un éxito.

La idea que está haciendo realidad el Instituto de Neurociencias - centro mixto de la Universidad Miguel Hernández y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas - es extraer motoneuronas sanas de la cadera de los pacientes que sufren la mencionada enfermedad para, a continuación, inyectárselas en la médula espinal. Los científicos creen que de este modo es posible frenar o al menos ralentizar el avance de esta patología degenerativa. [...] leer noticia completa

Una enferma de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) se ha sometido por primera vez en España a una intervención con sus células madre para intentar detener la patología. La paciente, natural de Murcia, tiene 45 años y “está teniendo una respuesta positiva” después de ocho días de observación, destacó ayer Elena Contreras, directora de la Fundación Diógenes para el estudio de la ELA, enfermedad degenerativa de las células nerviosas del sistema motor.

Contreras y el presidente de la fundación, Javier Cabo, se reunieron ayer con el alcalde de Elche, Alejandro Soler, para informarle sobre el importante avance que se ha realizado. Y es que en esta intervención participan, además de la Fundación Diógenes, el Consistorio, investigadores de la Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH) y la Consejería de Salud de Murcia, –donde se ha llevado a cabo la operación– que se ha ofrecido financiar el coste del estudio. En total se realizarán diez intervenciones y el segundo ensayo clínico será el viernes. [...] leer noticia completa

Frenar la evolución de la Esclerosis Múltiple Amiotrófica (ELA) con la implantación en la médula espinal del paciente células madre de su propia médula ósea. Este es el objetivo de los ensayos clínicos con pacientes que acaban de comenzar en la Región de Murcia y que son fruto del convenio suscrito en el año 2000 por el Ayuntamiento de Elche, la Fundación Diógenes y la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche.

Hasta ahora, el trabajo se había centrado en los laboratorios del Instituto de Neurociencias de la citada institución académica donde, sus investigadores, han logrado resultados positivos de esos trasplantes en un modelo animal basado en el trabajo sobre ratones.
Ya se cuenta con las autorizaciones sanitarias pertinentes y por ello hasta el año 2010 una decena de pacientes se someterán a trasplantes de células madre de la médula ósea en la médula espinal. Así, siete años después que el Ayuntamiento de Elche, la UMH y la Fundación Diógenes firmarán el convenio de colaboración, los resultados han comenzado a llegar. [...] leer noticia completa

Los resultados se obtendrán en tres años, según la UMH
El seguimiento y control de los pacientes y las intervenciones quirúrgicas se realizarán en dos hospitales murcianos

Estudio: Se trata de un ensayo clínico con enfermos de esclerosis lateral amiotrófica.
Objetivo: Autotrasplantar en los afectados células madre de la médula ósea a la médula espinal.
Pacientes: El tratamiento, mediante operación, se realizará en diez pacientes de todo el país.
Equipo: Una veintena de médicos e investigadores se encargarán del seguimiento, control e intervenciones quirúrgicas.
Hospitales: Dos murcianos, Virgen de la Arrixaca y Morales Meseguer. [...] leer noticia completa

INVESTIGACIÓN PIONERA. Científicos de la UMH y del sistema sanitario murciano inyectarán células madre en diez afectados por esta enfermedad degenerativa

A caballo entre Alicante y Murcia se va a poner en marcha un ensayo clínico con humanos pionero a nivel mundial (hay un antecedente en Italia similar pero con fines distintos) con el objetivo de comprobar si la terapia celular es efectiva a la hora de frenar el avance de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que en menos de un lustro puede acabar con la vida del paciente y para la que no existe ahora mismo ninguna cura. [...] leer noticia completa

En principio, esperanza. Ése es el mensaje lanzado por los médicos que ponen en marcha desde hoy un ensayo clínico, pionero en el mundo, para retrasar o detener el avance de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, la temible ELA, mediante transplante de células madre de la médula ósea del propio enfermo. El experimento en esta primera fase atiende a diez pacientes, de los 4.000 que tienen la enfermedad en España.

El ensayo clínico se desarrolla en los hospitales Morales Meseguer y Virgen de la Arrixaca, de Murcia, y traslada a personas los resultados de la investigación llevada a cabo en ratones por el Instituto de Neurociencias de Alicante. Participan 20 especialistas entre hematólogos, neurólogos, neurocirujanos, neurofisiólogos, rehabilitadores, neuropsicólogos, psicólogos clínicos, neumólogos y enfermeros de los citados hospitales. [...] leer noticia completa